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举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 15家外资药企2017H1首要产物发卖数据2017/8/4 来历：医药魔方数据（微旌旗灯号 iyiyaomofang） 浏览数：

2017H1外资药企总收入（亿美元）

强生2017H1首要产物发卖额（亿美元）

部门产物市场表示

Imbruvica（依鲁替尼）和客岁底被FDA从临床四线用药晋升到二线用药的多发性骨髓瘤药物Darzalex（daratumumab，首个医治MM的单抗药物），是强生今朝增加最强劲的产物，都有50%以上的增幅。

强生别的一块比力值得等候的营业是本身免疫疾病范畴的表示。虽然更多英夫利昔单抗近似物的上市会让Remicade的发卖收入进一步萎缩，但戈利木单抗、优特克单抗跟着整体市场的扩容而增加。7月14日，强生另外一款医治的IL-23抗体guselkumab取得FDA核准上市用在医治银屑病。强生在guselkumab身上还破费了一张收藏已久的优先审评券，足见其对guselkumab的正视。EvaluatePharma方才发布的World Preview 2017 Report陈述中对其2022年发卖额猜测为16亿美元。

跟着竞争产物市场份额的不竭强大，强生几个次新产物的发卖额最先萎缩，好比像阿比特龙、卡格列净这些本来在细分范畴具有领先地位的产物都最先较着下滑，利伐沙班也逐步被阿哌沙班的势头盖过，本年上半年事迹呈现了小幅消退。

罗氏2017H1首要产物发卖额（亿瑞士法郎）

部门产物市场表示

罗氏3年夜王牌单抗药Avastin、Herceptiin、Rituxan截至今朝还没有遭到生物近似药的冲击，2017H1的市场表示根基不变。在HER2+乳腺癌范畴，Perjeta的快速成长让罗氏的防地安如盘石。

Tecentriq获批了膀胱癌和NSCLC两个顺应症，今朝的PD-1/PD-L1市场是O-K年夜战此起彼伏，Tecentriq坐着收钱的节拍，上半年有2.37亿瑞士法郎的收入显示出罗氏在肿瘤范畴的壮大实力。

Alecensa（色瑞替尼）被视为ALK+NSCLC范畴的将来头牌产物（见：ALK+非小细胞肺癌：罗氏在肿瘤范畴的又一封王之地），增加势头也印证了这个阐发。

多发性硬化症新药Ocrevus（ocrelizumab）本年3月28日获批上市，在不到3个月时候内获得近2亿瑞士法郎的骄人成就，远胜在每个月打针1次早一年上市的Zinbryta。Ocrevus是第一个获批医治两种类型的MS药物，肇端剂量为600mg，分2次给药，每周1次300mg，以后医治剂量为600mg，每6个月给药1次，用药频率如斯之低，发卖额的季度转变值得存眷。

辉瑞2017H1首要产物发卖额（亿美元）

部门产物表示点评：

肺炎疫苗Prevnar曩昔2年享受的接种免疫规模扩年夜带来的生齿盈利正在渐渐消逝，发卖额下滑。Prevnar 13客岁10月被CFDA核准上市，固然没有中国市场对Prevnar收入进献的直接数据，但从其2017H1的收入地域散布来看，Prevnar在美国、其他发财国度的收入都是下滑的，只有在新兴市场有4%的增加。

Enbrel遭受生物近似物的竞争，发卖额下滑利害。不外辉瑞同时也是生物近似物的获益者，Remsima上半年的收入是1.72亿美元，比拟2016年同期已翻倍。

辉瑞代表药Viagra在美国市场的专利庇护将在2017年12月11日到期，届时将有Teva、Mylan以外的仿造厂商的产物上市。EvaluatePharma猜测Viagra在2018年的发卖额将下滑至3.59亿美元，2022年下滑至1.88亿美元。辉瑞另外一款王牌产物Lyrica的美国专利庇护将在2018年到期。

辉瑞破费140亿美元收购Medivation后，Xtandi在2017H1为辉瑞带来了2.72亿美元的版税收入。辉瑞对Xtandi也寄与厚望，不外已抛却开辟Xtandi的乳腺癌顺应症。Xtandi今朝获批用在转移性去势反抗前列腺癌，将来的增加点在在扩多量准用在非转移性归天反抗前列腺癌。

辉瑞破费52亿美元收购Anacor后，客岁12月上市的潜力湿疹新药Eucrisa（crisaborole）在2017上半年给辉瑞带来了1700万美元的收入，低在赛诺菲/再生元本年3月方才上市Dupixent（dupilumab）的2600万欧元。

辉瑞产物管线中比力亮眼的产物是Eliquis、Ibrance、Xeljanz。Eliquis迅猛扩大，成为抗凝市场头牌，而旧日敌手利伐沙班已呈现负增加。Ibrance的增加也比力快，但诺华同类产物Kisqali本年3月13日获批上市，第2季度获得800万美元收入，Ibrance后面不成能在CDK4/6市场吃独食了。Xeljanz的潜伏竞争敌手baricitinib遭受晦气，礼来暗示18个月内不再追求递交上市申请。

诺华2017H1首要产物发卖额（亿美元）

部门产物表示点评：

IL-17A单抗药物Cosentyx在斑块状银屑病、银屑病关节炎（PsA）、强迫性脊柱炎（AS）等疾病范畴仍快速放量增加，发卖收入比拟2015年同期翻倍。Cosentyx自2015/1/21初次被FDA核准上市以来，已医治了跨越9万例患者。

心衰药Entresto的发卖收入最先快速爬升，上半年获得近2亿美元的收入，比拟2015年同期增加近300%，首要得益在诺华改变了订价策略，并在美国和欧洲扩年夜了发卖步队。

Tafinlar/Mekinist、Revolade/Rromacta(艾曲波帊)、Jakavi(ruxolitinib)均有较好的两位数增加。此中ruxolitinib是受益在全球骨髓纤维化市场的扩容。

乳腺癌新药Kisqali在2017/3/13取得FDA核准上市，是全球第2个上市CDK4/6按捺剂，市场表示不俗，上市第1季度进献800万美元

默沙东2017H1首要产物发卖额（亿美元）

首要产物市场表示

Januvia/Janumet的发卖额呈现下滑，首要是由于在美国市场遭到药价压力。Zetia和Vytorin在美国市场的专利庇护别离在2016年末和2017年4月到期，本年上半年的收入都呈现了年夜幅降落。

Keytruda今朝是独一个可作为NSCLC一线用药的PD-1/PD-L1类药物，这个市场最年夜的肿瘤顺应症帮忙Keytruda在Q2实现爆发性增加，也让Keytruda上半年的发卖收入比拟2016年同期增加了160%。Keytruda和Opdivo在第2季度的发卖收入差距已缩小到了3.14亿美元。Opdivo今朝有6年夜肿瘤顺应症获批，假如斟酌到Keytruda成为汗青上首个针对特定份子标识表记标帜物而非病发部位的肿瘤药，Keytruda的顺应症数目要远多在Opdivo，不外PD-1/PD-L1市场上的O-K之争还未到分出胜败的时辰（见：PD-1市场最新态势——蛋糕快速变年夜，O-K差距较着缩小）。

Zepatier在2017H1的成就远比同期间竞争敌手优异，在Sovaldi、Harvoni、Viekira、Daklinza都在表演跳水的时辰却逆势狂涨到达近9亿美元。不外全球丙肝市场正在萎缩，Zepatier今年度的表示可能也是好景不常。

宫颈癌疫苗Gardasil在上半年有近30%的增加，首要是受自亚太地域和巴西强劲需求的拉动。

葛兰素史克2017H1首要产物发卖额（亿美元）

首要产物市场表示

在呼吸范畴，因为手艺开辟壁垒较高，Seretide在专利已到期的环境下，发卖额降落比力平缓，这给了Breo 、Anoro 等新产物足够的时候去渗�����hth.txt入市场。

艾滋病范畴，GSK逐步找回旧日霸主的感受，基在dolutegravir开辟的新产物Triumeq、Tivicay向吉祥德的TAF倡议挑战。艾滋病营业今朝已成了支持GSK增加的首要动力。GSK今朝也正和吉祥德争取艾滋病市场的霸主地位（见：葛兰素史克 VS 吉祥德：两代艾滋病霸主的密意对决）。

赛诺菲2017H1首要产物发卖（亿欧元）

首要产物市场表示

在糖尿病市场，Lantus专利到期后降落趋向没法避免，Toujeo正在快速成长。但在市场前景最好的GLP-1范畴，Adlyxin还没找到存在感。

几个新药方面，Praluent的表示仍是比力烦闷（见：PCSK9：极靠谱的降脂靶点，不靠谱的付出价钱），比拟之下过敏性皮炎新药Dupixent的表示让人面前一亮，成就好过辉瑞的Eucrisa；类风湿关节炎新药sarilumab本年5月份上市，应当是赛诺菲和Regeneron在单抗范畴的最后一个合作功效了。8月3日，Regeneron在Q2季报中悄然公布，自12月31日起将周全终止与赛诺菲在单抗药物开辟方面的合作，但Praluent (alirocumab), Dupixent (dupilumab), Kevzara (sarilumab) and REGN3500仍会按原打算的合作进行开辟。

吉祥德2017H1首要产物发卖额（亿美元）

首要产物市场表示

Harvoni、Sovaldi的市场份额在全球各个市场都鄙人滑，全基因型的丙肝新药Epclusa成为市场新宠，抵消了Harvoni和Sovaldi下滑对Gilead的晦气影响。对Gilead晦气的一个环境是，AbbVie一样可以医治所有基因型HCV传染的丙肝新药glecaprevir/pibrentasvir（G/P）有望在8月份取得FDA核准上市，这对Epclusa是一个冲击。Gilead的壮大的地方在在7月18日刚收成了第2款可以医治基因1~6型HCV传染的丙肝新药Vosevi，并且可以用在索非布韦医治掉败的丙肝患者（见：索非布韦医治掉败也不怕了！FDA核准第2个全基因型丙肝新药Vosevi）。

基在TAF开辟的相干HIV产物都敏捷打开了市场空间，表示优良。Gilead在艾滋病市场今朝正与GSK进行焦灼的比赛。TAF以后，Gilead的赌注压在bictegravir之上。在2017Q2，Gilead已向FDA和EMA提交了（BIC/FTC/TAF）的上市申请（见：葛兰素史克 VS 吉祥德：两代艾滋病霸主的密意对决）。

艾伯维2017H1首要产物发卖额（亿美元）

首要产物市场表示

Humira在2016年的发卖额是160.78亿美元，2017H1比拟2016年同期继续连结两位数的增加，实现近90亿美元收入，估计Humira的2017年发卖额将冲破180亿美元。Humira正执政单只药品200亿美元的年发卖记实冲刺。

Imbruvica是全球首个上市的BTK按捺剂，AbbVie当初210亿美元高价收购Pharmacyclics的首要念头之一就是取得依鲁替尼的美国市场贸易权力。本年上半年，AbbVie从依鲁替尼身上取得了9.85亿美元的发卖收入，外加来自强生的1.92亿美元的发卖利润分成。

在丙肝市场的剧烈竞争之下，Viekira也难以幸免，上半年发卖收入比拟2016同期削减了41.4%，惨烈水平与Harvoni、Sovaldi有得一比（见：吉祥德2017H1事迹：总收入美金136.5亿超预期，美金360亿存款亟待并购）。

安进2017H1首要产物发卖额（亿美元）

首要产物市场表示

PSCK9单抗Repatha的市场表示远好过2016年同期，安进本年6月已向FDA和EMA提交弥补申请，期望把27,564例患者中展开的年夜型血汗管终局研究的数据写进标签。

Blincyto是全球首个上市的双特异性抗体药物，获批医治Ph-前体B细胞ALL，其动向也一向惹人存眷。7月11日，FDA基在TOWER研究中Blincyto比拟尺度疗法的OS优势将其核准状况从加快核准更新为完全核准，代表着FDA对Blincyto的进一步承认，并且将Blincyto的合用人群扩年夜到成人和儿童Ph+复发或难治性B细胞ALL。

礼来2017H1首要产物发卖额（亿美元）

首要产物市场表示

Trulicity（度拉鲁肽）是第5个上市的GLP-1受体冲动剂，第3个每周打针1次的长效GLP-1受体冲动剂，但受益在全部GLP-1药物市场的扩容，Trulicity以远超同类产物的增速快速增加（首要来自欧洲和日本市场），本年上半年已接近10亿美元。

Taltz（ixekizumab）是全球第2个上市的IL-17A单抗，与诺华Cosentyx一道以倾覆强生银屑病市场龙头地位的姿态增加（见：强生guselkumab暴力入场，银屑病市场竞争进级），上半年为礼来进献2.35亿美元。

Jardiance（恩格列净）在SGLT-2市场范围扩年夜的环境下实现增加，与强生卡格列净的降落构成光鲜对照。

Olumiant（baricitinib）本年2月取得EMA核准成为全球第2个上市用在医治RA的JAK按捺剂，上半年收入700万美元。但FDA本年4月却谢绝核准baricitinib医治中重度类风湿关节炎的上市申请。礼来7月25日更新baricitinib的注册打算，称将来18个月内不会再次提交baricitinib的上市申请。

阿斯利康2017H1首要产物发卖额（亿美元）

首要产物市场表示

Crestor 和Seroquel XR两个重磅炸弹在美国市场专利庇护到期后，遭到仿造药的冲击，上半年收入别离为11.91和1.62亿美元，比拟2016年同期别离降落43%和62%，拖累AZ整体表示。

Tagrisso在2017H1获得4.03亿美元的发卖收入，是阿斯利康今朝上市产物中光环最年夜的一个；7月27日，阿斯利康公布FLAURA研究获得阳性成果，在556例局部晚期或转移性NSCLC患者中证实Tagrisso作为一线疗法比拟厄洛替尼、吉非替尼可带来具有临床意义的PFS显著改良。FLAURA研究也为Tagrisso的30+亿美元发卖峰值的猜测供给了支持。

Imfinzi本年5月1日获批，是全球第5个上市的PD-1/PD-L1药物，但上市2个月时候在二线医治尿路上皮癌这个顺应症上仅抢到100万美元的发卖额，表示略显暗淡。7月27日发布的MYSTIC研究初步成果显示durvalumab + tremelimumab作为一线疗法比拟SoC对患者的PFS没有较着改良，这对AZ是个冲击。但7月31日，durvalumab又拿到了用在接管含铂放化疗方案后疾病未进展的的没法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的冲破性药物质格认定。durvalumab 还是AZ产物管线的重心。

Lynparza（奥拉帕尼）是全球第一个上市的PARP按捺剂，固然上市2年后的年发卖额也唯一2.18亿美元，本年上半年只有1.16亿美元，但该靶点正在风口之上，奥拉帕尼同样成为AZ赌将来的第2张王牌。7月27日，AZ与默沙东告竣总额85亿美元的肿瘤范畴计谋合作，奥拉帕尼恰是两边展开合作的要害药物。

百时美施贵宝2017H1首要产物发卖额（亿美元）

首要产物市场表示

Opdivo固然比拟2016年同期有50%的增加，但现实上近2个季度的发卖成就都差能人意，比拟Keytruda的市场领先优势慢慢损失（见：PD-1市场最新态势——蛋糕快速变年夜，O-K差距较着缩小）。反而Yervoy从头找回热度呈现反弹，并且在7月份被FDA扩多量准用在儿童黑色素瘤。

在Opdivo表示不力的环境下，Eliquis是本年上半年BMS增加的年夜元勋。假如算上辉瑞的发卖收入，Eliquis本年上半年实现34.46亿美元的发卖收入。将来有但愿超出氯吡格雷，成为抗血栓市场另外一传奇。

新基2017H1首要产物发卖额（亿美元）

首要产物市场表示

Revlimid被EvaluatePharma猜测为2022年发卖额最高的肿瘤药，可达134.4亿美元。2017H1连结了杰出的增加势头，接近40亿美元，全年收入预期80~83亿美元。Revlimid的增加首要得益在全部MM市场的扩年夜和成为MM一线疗法后带来的患者人群的扩增。

Otezla的增加一方面是由于美国市场处方量的增江，另外一方面是跟着在欧洲、日本的获批，笼盖的患者的数目的增多。全部银屑病市场扩容敏捷，Otezla也是Celgene管线中增加动力比力强劲的一个产物。

Abraxane作为一种临床经常使用化疗药的改进制剂，在胰腺癌、一线医治NSCLC、转移性乳腺癌的份额比力不变。2017H1的小幅增加首要是遭到欧洲市场的胰腺癌顺应症的拉动。Celgene刚与百济神州告竣和谈，将包罗Revlimid、Abraxane在内的肿瘤药的中国市场权力让渡给了对方。

百健2017H1首要产物发卖额（亿美元）

首要产物市场表示

Biogen在多发性硬化症范畴具有统治性优势。各个产物市场表示不变。值得一提的是2016年5月上市的每个月打针1次的Zinbryta。假如与6个月打针1次的Ocrevus比拟，可以说Zinbryta几近已遭到市场抛弃，首要是由于Zinbryta的药品标签中附有黑框正告，警示致命性严重肝毁伤和严重免疫性疾病（如结肠炎症、淋凑趣肿年夜、过敏反映）的风险，并且只合用在对2种以上多发性硬化症医治药物响应不足的成人患者。 Ocrevus的表示让人印象深入，不外好一点在在Biogen也能够从其发卖收入平分得提成。

Spinraza在2016年12月23日核准，是全球第一个医治脊髓性肌萎缩症的药物，虽然是孤儿药，但半年2.5亿美元的发卖收入显示出了庞大的临床需求。Spinraza的医治费用比力昂贵，第一年75万美元，以后每一年37.5万美元，第一季度发卖收入0.47亿美元，第二季度告竣2.03亿美元。Spinraza上市第一年有望冲破10亿美元。

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编纂：雨忱