华体会hth-帕金森用药增速保持两位数:细看Top5品种市场走势

2024-04-04 作者:华体会hth

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 帕金森用药增速连结两位数:细看Top5品种市场走势2017/4/12 来历:医药就经济报 浏览数:

4月11日是世界帕金森病日。帕金森病原名震颤麻木,是一种中枢神经系统常见的慢性病。据世界帕金森病协会统计资料,全球已有500多万帕金森病患者,60岁以上老年人帕金森病产生率已达1%,70岁以上得病率达3%~5%。

今朝中国已有200多万帕金森病患者,跟着老龄化社会快速到来,我国60岁以上老年人已跨越2.2亿人,每一年帕金森病新病发例近10万人,从而组成了一个有特定需求的市场空间。

成药企追逐热门

当前国表里医药市场根基接轨,帕金森病用药已成为国内药企追逐的热门,在完美用药布局的同时,客不雅大将会带动帕金森病药物市场的成长。据米内网“中国城市公立病院化学药终端监测阐发系统”(HDM系统)数据,猜测2016年国内重点城市公立病院帕金森病用药总金额达3.90亿元,同比上一年增加12.76%。

2016年国内重点城市公立病院帕金森病用药金额排名靠前药物有普拉克索片、左旋多巴、恩他卡朋片、吡贝地尔片、卡比左旋多巴片、司来吉兰、苯海索、二氢麦角隐亭、金刚烷胺等。

1、普拉克索:“领头羊”增速注视

普拉克索(Pramipexole)为全合成非麦角碱类多巴胺受体冲动剂,能高度选择性地刺激多巴胺受体,从而改良患者症状。普拉克索由德国勃林格殷格翰公司开辟,1997年7月取得美国FDA核准上市,商品名为“Sifrol”。

普拉克索进入病人体内后,可高度选择性地感化在多巴胺受体2亚型的发生,对多巴胺的神经有较好的庇护感化,可延缓病情成长,是医治初期帕金森病的最好选择,也可用在晚期帕金森病结合医治,今朝在欧美很多国度已成为帕金森病医治的一线用药。

2003年9月12日,勃林格殷格翰的普拉克索在中国取得行政庇护授权,随后获准在中国上市,商品名为森福罗。2014年8月,CFDA核准了普拉克索缓释片上市,现已成为近几年抗帕金森病药物市场的“领头羊”。

据HDM系统数据,猜测2016年国内重点城市公立病院普拉克索用药总金额达1.33亿元,同比上年增加18.93%,在重点城市公立病院帕金森病用药中居首。

2、左旋多巴类:进口药统治市场

帕金森病得病群体中,一般在65岁以上和伴认知障碍时才发现和医治,这一阶段多首选复方左旋多巴药物。据HDM系统数据,猜测2016年国内重点城市公立病院左旋多巴/苄丝肼用药金额为6204万元,同比上一年增加6.62%。

左旋多巴类是帕金森病医治中的根本药物,首要品种是左旋多巴、多巴丝肼、卡比多巴和左旋多巴/卡比多巴等4个药物,这4个药物已完全实现本土化出产。左旋多巴是多巴胺的氨基酸前体药物,固然上市多年,今朝还是帕金森病医治中最主要的药物。

CFDA已核准国内8家企业出产左旋多巴原料药,28家企业出产制剂,首要剂型有片剂、胶囊和打针液。左旋多巴与外周多巴脱羧酶按捺剂卡比多巴或苄丝肼适用,经由过程与外周多巴脱羧酶按捺剂适用,避免左旋多巴在外周改变成多巴胺,可以削减其外周不良反映,增添进入年夜脑而获操纵的量,使临床反映加倍安稳。国内左旋多巴卡比多巴复合制剂由南通精髓制药团体独家上市,商品名为西莱美。

左旋多巴苄丝肼在国内已有5家企业持有出产批文,但罗氏公司的缓释胶囊和片剂“美多巴”仍在市场上占有99%的份额,上海益生源药业、上海福达制药的左旋多巴苄丝肼复方胶囊制剂所占份额较小。

左旋多巴类最先用药时的疗效很好,但持久用药易发生“左旋多巴持久综合征”。另外一方面,口服药物生物操纵度很主要,特别老年人胃肠道接收能力较差,是以直接影响医治结果,这也是进口药统治市场的主要缘由。但在减缓帕金森病症状方面,左旋多巴的疗效难以替换,是晚发型或有伴智能消退症状患者的主要医治药物。

3、恩他卡朋:发卖额安稳增加

恩他卡朋是一种较平安的COMT按捺剂,1999年取得美国FDA核准上市。在国内重点城市公立病院抗帕金森病药市场上,恩他卡朋居第三位。

据HDM系统数据,猜测2016年国内重点城市公立病院恩他卡朋用药总金额为2768万元,同比上一年增加1.47%,整体市场安稳增加。

4、吡贝地尔:潜力待挖

吡贝地尔由施维雅出产,国药控股天津公司代办署理,商品名为泰舒达(Trastal)。该药是一种非麦角碱类多巴胺能冲动剂,代谢普遍,与其它药物产生彼此感化的可能性很少。顺应症首要有帕金森病、动脉病变的痛性症状(步行时痛性痉挛)、轮回源性的眼科障碍等。

据HDM系统数据,猜测2016年国内重点城市公立病院吡贝地尔用药总金额为2058万元,同比上一年增加0.40%。

5、司来吉兰:突飞大进势头难挡

司来吉兰是一种选择性单胺氧化酶-B按捺剂,多用在晚期帕金森病医治,也是收入《国度医保目次》的药物。CFDA已核准深圳沃兰德药业、南京绿叶思科药业出产司来吉兰原料药,核准山东绿叶、安徽贝克和四川峨眉山药业出产口服制剂,同时核准芬兰奥利安(Orion Corporation)的司来吉兰片剂“咪多吡”(Eldepryl)在中国上市。

据HDM系统数据,猜测2016年国内重点城市公立病院司�����hth.txt来吉兰用药总金额为1292万元,同比上一年增加了33.20%。

(作者单元:北京嘉林药业)

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编纂:雨忱


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