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举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 4家企业出产的5批次药品不及格 遭立案查询拜访！2�����hth.txt017/4/7 来历：医药网 浏览数：

4月6日，CFDA官网发布《关在5批次药品不及格的布告（2017年第53号）》称，经吉林省药品查验所等4家药品查验机构查验，标示为吉林济邦药业有限公司等4家企业出产的5批次药品不及格。

不及格产物的标示出产企业、药品品名和出产批号为：天津达仁堂京万红药业有限公司出产的批号为408513的风湿液，吉林济邦药业有限公司出产的批号为20160301和20160302的女宝胶囊，临江市弘大药业有限公司出产的批号为160202的蒲地蓝消炎片，康县唯一味生物制药有限公司出产的批号为1601273001的参芪五味子片。不及格项目有含量测定、微生物限度、重量差别。

5批次不及格药品名单

对上述不及格药品，相干省（区、市）食物药品监视治理局已采纳查封拘留收禁等节制办法，要求企业暂停发卖利用、召回产物，并进行整改。

CFDA要求出产企业地点地省（区、市）食物药品监视治理局对上述企业根据《中华人平易近共和国药品治理法》第七十3、七十4、七十五条等划定，对出产发卖不及格药品的背法行动进行立案查询拜访，三个月内公然对出产发卖不及格药品相干企业或单元的处置成果，相干环境和时陈述总局。

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